La Cardiomyopathie Hypertrophique (HCM)
Article rédigé
par
Corine Lundqvist de la
chatterie Jarnac Maine Coons
Définition:
C'est la maladie du coeur la plus courante chez les chats.
Pour parler simplement, la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) est une
maladie génétique du myocarde (muscle cardiaque) caractérisée par
l'épaississement anormal du ventricule gauche réduisant le volume de la
chambre ventriculaire, donc la capacité du coeur à se remplir de sang, et
réduit la capacité de contraction / relachemant du muscle cardiaque. Le
sang n'est donc pas pompé correctement et même refoulé. Le coeur bat plus
vite et de façon inefficace pour alimenter et oxygéner le corps.
Voir
ici des informations complètes en anglais
Mode de transmission, symptômes:
L'HCM est héritée par un gène dominant avec un pénétration
partielle. Donc, un gène de cette maladie transmis par un seul de ses
parents suffit pour que le chaton ait un risque sur deux de porter le
gène, et de développer la maladie. "Pénétration incomplète" signifie que
les chats porteurs du gène HCM ne développeront pas tous la maladie.
Certains chats sont porteurs du gène sans afficher de signes de la
maladie. Mais tous les chats porteurs du gène peuvent développer la
maladie, et la majorité d'entre eux le font.
Bien que la
maladie se développe et progresse dans le temps, les signes précurseurs
peuvent être infimes (difficultés respiratoires, rythme cardiaque plus
rapide, souffle cardiaque), voire souvent inexistants.Un chat qui semble
en bonne santé peut tomber malade très rapidement et même mourir
subitement, en général avant l'âge de 5 - 6 ans.
Dépistage:
L'échocardiographie couleur (color flow Doppler) est le
moyen le plus sûr et le plus efficace pour diagnostiquer l'HCM. Cette
image permet de révéler la structure physique du coeur ainsi que le
fonctionnement de celui-ci. L'examen est simple, rapide, ne nécessite
aucune anesthésie et est sans risque pour le chat. Les
électrocardiogrammes et les radios peuvent donner des informations mais ne
peuvent pas conduire à un diagnostic fiable. Du fait que les premiers
stades de l'HCM n'affectent que le muscle cardiaque et sont difficiles à
reconnaître, il est fortement recommandé de consulter un vétérinaire
spécialisé en cardiologie.
Donc, un chat dont les frères et soeurs ou les parents ont
développés une HCM peut être à risque. Il est alors nécessaire de faire
périodiquement des échocardiographie. Ceci est particulièrement important
dans le cas de chats reproducteurs afin d'éviter de reproduire avec des
chats atteints d'HCM. Dans la pratique, l'éleveur doit faire tester ses
reproducteurs 3 fois, par échocardiographie couleur, de l'âge d'1 an
jusqu'à l'âge de 6 ans. La maladie étant évolutive, un seul examen négatif
à l'âge de 2 ans, par exemple, signifie seulement que le chat ne
présentait pas de signes de la maladie au jour de l'examen. Il peut être
porteur et peut encore développer l'HCM après cet âge là.
Dans le cas où un chat de race serait atteint d'HCM, il est
important de prévenir l'éleveur du diagnostic.
Il est aussi possible de diagnostiquer l'HCM par autopsie.
On remarque plus spécifiquement que les parois du ventricule gauche sont
plus épaisses et que le coeur est plus lourd que la normale.
